5٪ Closantel Sodium Injection

مختصر وضاحت:

ظاهر:هي پيداوار پيلو يا پيلو صاف مائع آهي.


FOB قيمت US $0.5 - 9,999 / ٽڪرو
Min.Order مقدار 1 ٽڪرو / ٽڪرو
فراهمي جي صلاحيت 10000 ٽڪرو / ٽڪرو في مهيني
ادائگي جي مدت ٽي / ٽي، ڊي / پي، ڊي / اي، ايل / سي

پيداوار جي تفصيل

ڪمپني پروفائل

پراڊڪٽ ٽيگ

فارماسولوجيڪل عمل

Pharmacodynamics ھن پراڊڪٽ ۾ ڍورن، Fasciola lamblia، Haemonchus contortus ۽ ڪجھ ارٿروپڊس جي خلاف anthelmintic سرگرمي آھي.اهو Anterior ۽ Posterior Onchocerca spp جي خلاف غير موثر آهي.اڪثر گيسٽرو انٽيسٽينل نميٽوڊس لاءِ، جهڙوڪ هيمونچس، يانگڪو، ۽ ايسوفاگسٽومم، 90 سيڪڙو کان وڌيڪ.رڍن جا ڪجهه H. contortus strains هن پيداوار جي خلاف مزاحمت پيدا ڪري سگھن ٿا.Closantel sodium hookworms کي ڪڍڻ ۾ اثرائتو آهي، پر جسم ۾ لاروا نه.اهو گھوڙن ۾ Strongyloides vulgaris انفيڪشن کي به روڪي ٿو يا گھٽائي ٿو.ان کان علاوه، ان جو 100٪ مارڻ وارو اثر آهي پهرين، ٻئي ۽ ٽئين اسٽيج جي رڍن جي نوز فلائي ميگٽ تي، ۽ پڻ ٽين اسٽيج تي سٺو مارڻ وارو اثر آهي ڳئون جي چمڙي جي مکڻ جي لاروا تي.ان جي anthelmintic ميڪانيزم هڪ anthelmintic اثر exert ڪرڻ آهي parasite mitochondrial permeability وڌائڻ ۽ oxidative phosphorylation uncoupling.

دواسازي

رڍن ۾ ڪلوسانٽيل جي پلازما پروٽين جي پابند وڌيڪ (> 99٪) آهي، جنهن جي نتيجي ۾ 14.5 ڏينهن جي اڌ-زندگي ختم ٿي ويندي آهي.دوا خاص طور تي نڪ ۾ خارج ٿي وئي هئي (80٪)، ۽ دوا جي 0.5٪ کان گهٽ پيشاب ۾ خارج ٿي وئي هئي.

Closantel-سوڊيم-انجيڪشن (1)

دوا جي وچ ۾ رابطي

Closantel benzimidazoles يا levamisole سان ميلاپ ۾ استعمال ڪري سگهجي ٿو.

عمل ۽ استعمال

Antihelminthic دوائن.اهو خاص طور تي ڍورن ۽ رڍن ۾ Fasciola hepatica، گيسٽرو انٽيسٽينل نميٽوڊ جي بيماري ۽ رڍن جي ناک جي مايا جي ڪنٽرول لاء استعمال ڪيو ويندو آهي.

Dosage ۽ انتظاميه

Subcutaneous يا intramuscular انجيڪشن: هڪ دوز، 0.05 ~ 0.1ml ڍورن لاءِ ۽ 0.1 ~ 0.2ml رڍن لاءِ في 1 ڪلو جسماني وزن.

منفي ردعمل

ڪو به منفي رد عمل نه ڏٺو ويو آهي جڏهن مخصوص استعمال ۽ دوز جي مطابق استعمال ڪيو وڃي.

اپاءُ

اهو مقامي بافتن کي ڪجهه خارش آهي.

واپسي جي مدت

ڍورن ۽ رڍن لاءِ 28 ڏينهن؛کير ڪڍڻ جي مدت لاء 28 ڏينهن.

ذخيرو

بند ٿيل ۽ ٿڌي جاء تي ذخيرو ٿيل، روشني کان محفوظ.

پيڪيج

50ml، 100ml، 250ml.


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong دوا ساز ڪمپنيء، لميٽيڊ، 2002 ۾ قائم ڪيو ويو، Shijiazhuang شهر، Hebei صوبي، چين ۾ واقع، گاديء جي بيجنگ جي اڳيان.هوءَ هڪ وڏي GMP-تصديق ٿيل ويٽرنري دوائن جو ادارو آهي، جنهن ۾ R&D، پيداوار ۽ ويٽرنري APIs جي وڪرو، تياريون، پريمڪس ٿيل فيڊز ۽ فيڊ اضافو شامل آهن.صوبائي ٽيڪنيڪل سينٽر جي طور تي، Veyong نئين ويٽرنري دوائن لاءِ هڪ نئون R&D سسٽم قائم ڪيو آهي، ۽ قومي طور تي ڄاتل سڃاتل ٽيڪنيڪي جدت تي ٻڌل ويٽرنري ادارو آهي، اتي 65 ٽيڪنيڪل ماهر آهن.Veyong جا ٻه پيداواري بنياد آهن: Shijiazhuang ۽ Ordos، جن مان Shijiazhuang بيس 78,706 m2 جي ايراضيءَ تي پکڙيل آهي، جنهن ۾ 13 API پروڊڪٽس شامل آهن جن ۾ Ivermectin، Eprinomectin، Tiamulin Fumarate، Oxytetracycline hydrochloride ects، ۽ 11 تياري پاؤڊر جي پيداوار جون لائينون شامل آهن. ، پريمڪس، بولس، جراثيم ڪش ۽ جراثيم ڪش، ects.Veyong APIs مهيا ڪري ٿو، 100 کان وڌيڪ پنهنجي-ليبل تيار ڪرڻ، ۽ OEM ۽ ODM سروس.

    ويونگ (2)

    Veyong EHS (ماحول، صحت ۽ حفاظت) سسٽم جي انتظام کي وڏي اهميت ڏئي ٿو، ۽ ISO14001 ۽ OHSAS18001 سرٽيفڪيٽ حاصل ڪيا.Veyong Hebei صوبي ۾ اسٽريٽجڪ اڀرندڙ صنعتي ادارن ۾ درج ڪيو ويو آهي ۽ مصنوعات جي مسلسل فراهمي کي يقيني بڻائي سگهي ٿو.

    هيبي ويونگ
    Veyong مڪمل معيار جي انتظام جو نظام قائم ڪيو، ISO9001 سرٽيفڪيٽ حاصل ڪيو، چين جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، آسٽريليا APVMA جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، ايٿوپييا جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، Ivermectin CEP سرٽيفڪيٽ، ۽ يو ايس ايف ڊي اي معائنو منظور ڪيو.Veyong ۾ رجسٽريشن، سيلز ۽ ٽيڪنيڪل سروس جي پروفيشنل ٽيم آهي، اسان جي ڪمپني کي ڪيترن ئي گراهڪن کان ڀروسو ۽ مدد حاصل ڪئي آهي شاندار پراڊڪٽ جي معيار، اعليٰ معيار کان اڳ سيلز ۽ بعد ۾ سيلز سروس، سنجيده ۽ سائنسي انتظام.Veyong يورپ، ڏکڻ آمريڪا، وچ اوڀر، آفريڪا، ايشيا، وغيره کان وڌيڪ 60 ملڪن ۽ علائقن ڏانهن برآمد ڪيل مصنوعات سان گڏ ڪيترن ئي بين الاقوامي طور تي ڄاڻايل جانورن جي دواسازي ادارن سان ڊگهي تعاون ڪئي آهي.

    وييونگ فارما

    لاڳاپيل مصنوعات