Tilmicosin فاسفيٽ

مختصر وضاحت:

CAS نمبر:137330-13-3

تفصيل:يو ايس پي/سي وي پي

پيڪيج:25kg / بيگ / فائبر ڊرم

سرٽيفڪيٽ:GMP&ISO

اشارو:خاص طور تي بوائن جي نمونيا ۽ ماسٽائٽس جي روڪٿام ۽ علاج لاءِ استعمال ڪيو ويو جيڪو حساس بيڪٽيريا جي ڪري ، ۽ پڻ سور ۽ ڪڪڙن ۾ ميڪوپلازما جي بيماري لاءِ.

 


FOB قيمت US $0.5 - 9,999 / ٽڪرو
Min.Order مقدار 1 ٽڪرو / ٽڪرو
فراهمي جي صلاحيت 10000 ٽڪرو / ٽڪرو في مهيني
ادائگي جي مدت ٽي / ٽي، ڊي / پي، ڊي / اي، ايل / سي

پيداوار جي تفصيل

ڪمپني پروفائل

پراڊڪٽ ٽيگ

Tilmicosin فاسفيٽ

Tilmicosin هڪ جانورن جي دواسازي جو جزو آهي، اهو خاص طور تي بوائن جي نمونيا ۽ حساس بيڪٽيريا جي ڪري ماسٽائٽس جي روڪٿام ۽ علاج لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي، ۽ پڻ سور ۽ مرغن ۾ ميڪوپلازما جي بيماري لاءِ.

Tilmicosin فاسفٽ

فارماسولوجي

(1)فارماڪوڊينامڪس:اينٽي بيڪٽيريل اثر tylosin جي برابر آهي، خاص طور تي گرام-مثبت بيڪٽيريا جي خلاف، ۽ ڪجهه گرام-منفي بيڪٽيريا ۽ ميڪوپلازما جي خلاف پڻ اثرائتو آهي.جانورن ۽ پولٽري جي Actinobacillus pleuropneumoniae، Pasteurella ۽ Mycoplasma جي خلاف ان جي سرگرمي tylosin کان وڌيڪ مضبوط آهي.اهو ٻڌايو ويو آهي ته 95٪ Pasteurella hemolytica strains هن پيداوار لاء حساس آهن.

(2)دواسازي:زباني انتظاميه يا subcutaneous انجيڪشن کان پوء، هي پراڊڪٽ تيز جذب، مضبوط بافتن جي دخول ۽ وڏي تقسيم حجم آهي.

اپاءُ

(1) هن پراڊڪٽ جي اندروني انجيڪشن منع ٿيل آهي.5 mg/kg جو هڪ واحد انجيڪشن ڍورن لاءِ موتمار آهي، ۽ اهو سور، پريميٽ ۽ گهوڙن لاءِ به خطرناڪ آهي.

(2) مقامي ردعمل (edema، وغيره) intramuscular ۽ subcutaneous injections ۾ ٿي سگهن ٿا، ۽ انهن کي اکين سان رابطي ۾ نه ٿو آڻي سگهجي.ڳئون جي ڪلهي جي پٺيءَ تي ريب ڪيج تي موجود علائقي ۾ ذيلي ذيلي انجيڪشن سائيٽ کي چونڊيو وڃي.

(3) هن دوا جي زهريلي اثرن جو ٽارگيٽ عضوو دل آهي، جيڪو ٽڪي ڪارڊيا ۽ ڪمزور ٿيڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.(4) هن پراڊڪٽ کي استعمال ڪندي دل جي حالت کي ويجهي نگراني ڪرڻ گهرجي.

(5) هن پراڊڪٽ جو انجيڪشن ڍورن کان سواءِ ٻين جانورن ۾ احتياط سان استعمال ڪيو وڃي.

(6) واپسي جي مدت دوران، ذيلي ذيلي انجيڪشن 28 ڏينهن تائين ڪئي وئي، ۽ سور کي 14 ڏينهن تائين زباني طور تي منظم ڪيو ويو.کير ڏيڻ واري عرصي دوران کير واريون ڳئون ۽ گوشت جي ٻڪرين کي منع ٿيل آهي.

مواد

≥ 98%

تفصيل

يو ايس پي/سي وي پي

پيڪنگ

25kg / ڪارڊ بورڊ ڊرم

تياريون

10٪، 20٪، 37.5٪ Tilmicosin فاسفيٽ سولبل پائوڊر؛

10%، 20%tilmicosin phosphate زباني حل


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong دوا ساز ڪمپنيء، لميٽيڊ، 2002 ۾ قائم ڪيو ويو، Shijiazhuang شهر، Hebei صوبي، چين ۾ واقع، گاديء جي بيجنگ جي اڳيان.هوءَ هڪ وڏي GMP-تصديق ٿيل ويٽرنري دوائن جو ادارو آهي، جنهن ۾ R&D، پيداوار ۽ ويٽرنري APIs جي وڪرو، تياريون، پريمڪس ٿيل فيڊز ۽ فيڊ اضافو شامل آهن.صوبائي ٽيڪنيڪل سينٽر جي طور تي، Veyong نئين ويٽرنري دوائن لاءِ هڪ نئون R&D سسٽم قائم ڪيو آهي، ۽ قومي طور تي ڄاتل سڃاتل ٽيڪنيڪي جدت تي ٻڌل ويٽرنري ادارو آهي، اتي 65 ٽيڪنيڪل ماهر آهن.Veyong جا ٻه پيداواري بنياد آهن: Shijiazhuang ۽ Ordos، جن مان Shijiazhuang بيس 78,706 m2 جي ايراضيءَ تي پکڙيل آهي، جنهن ۾ 13 API پروڊڪٽس شامل آهن جن ۾ Ivermectin، Eprinomectin، Tiamulin Fumarate، Oxytetracycline hydrochloride ects، ۽ 11 تياري پاؤڊر جي پيداوار جون لائينون شامل آهن. ، پريمڪس، بولس، جراثيم ڪش ۽ جراثيم ڪش، ects.Veyong APIs مهيا ڪري ٿو، 100 کان وڌيڪ پنهنجي-ليبل تيار ڪرڻ، ۽ OEM ۽ ODM سروس.

    ويونگ (2)

    Veyong EHS (ماحول، صحت ۽ حفاظت) سسٽم جي انتظام کي وڏي اهميت ڏئي ٿو، ۽ ISO14001 ۽ OHSAS18001 سرٽيفڪيٽ حاصل ڪيا.Veyong Hebei صوبي ۾ اسٽريٽجڪ اڀرندڙ صنعتي ادارن ۾ درج ڪيو ويو آهي ۽ مصنوعات جي مسلسل فراهمي کي يقيني بڻائي سگهي ٿو.

    هيبي ويونگ
    Veyong مڪمل معيار جي انتظام جو نظام قائم ڪيو، ISO9001 سرٽيفڪيٽ حاصل ڪيو، چين جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، آسٽريليا APVMA جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، ايٿوپييا جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، Ivermectin CEP سرٽيفڪيٽ، ۽ يو ايس ايف ڊي اي معائنو منظور ڪيو.Veyong ۾ رجسٽريشن، سيلز ۽ ٽيڪنيڪل سروس جي پروفيشنل ٽيم آهي، اسان جي ڪمپني کي ڪيترن ئي گراهڪن کان ڀروسو ۽ مدد حاصل ڪئي آهي شاندار پراڊڪٽ جي معيار، اعليٰ معيار کان اڳ سيلز ۽ بعد ۾ سيلز سروس، سنجيده ۽ سائنسي انتظام.Veyong يورپ، ڏکڻ آمريڪا، وچ اوڀر، آفريڪا، ايشيا، وغيره کان وڌيڪ 60 ملڪن ۽ علائقن ڏانهن برآمد ڪيل مصنوعات سان گڏ ڪيترن ئي بين الاقوامي طور تي ڄاڻايل جانورن جي دواسازي ادارن سان ڊگهي تعاون ڪئي آهي.

    وييونگ فارما

    لاڳاپيل مصنوعات