20٪ Sulfadiazine + 4٪ Trimethoprim انجڻ
.png)
.png)
.png)
.png)
فعال جزو
سلفاڊيازائن 20.00٪ w/v.
ٽرميٿوپريم 4.00٪ w/v
فارماسولوجيڪل عمل
سلفاڊيازائن هڪ معتدل موثر سلفا دوا آهي سسٽماتي استعمال لاءِ ۽ هڪ وسيع اسپيڪٽرم بيڪٽيرياسٽٽڪ ايجنٽ آهي.ان جي عمل جو ميکانيزم اهو آهي ڇاڪاڻ ته اهو ساخت جي لحاظ کان p-aminobenzoic acid (PABA) سان ملندڙ جلندڙ آهي ۽ بيڪٽيريا ۾ ڊائي هائيڊروفوليٽ سنٿيس تي عمل ڪرڻ لاءِ PABA سان مقابلو ڪري سگهي ٿو، ان ڪري PABA کي بيڪٽيريا جي گهربل tetrahydrofolate کي ٺهڪائڻ لاءِ خام مال طور استعمال ٿيڻ کان روڪي ٿو. inhibiting بيڪٽيريا پروٽين جي synthesis هڪ antibacterial اثر ادا ڪري ٿو.
Indlcation
هي انجيڪشن قابل حل سسٽماتي انفيڪشن جي علاج ۾ اشارو ڪيو ويو آهي جنهن جي ڪري يا ان سان لاڳاپيل عضون سان حساس Trimethoprim: Sulfadiazine combination.سرگرمي جي اسپيڪٽرم ۾ گرام-مثبت ۽ گرام-منفي جاندار شامل آهن: Actinobacilli، Actinomycae، Bordetella spp، Brucella Corynebacteria، Escherichia coli، Heemophilus spp.Klebsiella spp، Pasteurella spp، Pneumococci.پروٽين، سلمونلا ايس پي پي.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
dosage ۽ انتظاميه
صرف subcutaneous انجيڪشن ذريعي.
ڍور: سفارش ڪيل دوز جي شرح 15 ملي گرام فعال اجزاء في ڪلوگرام جسماني وزن (1 ملي ليٽر في 16 ڪلو جسماني وزن) انٽرماسڪولر يا سست انٽرينوس انجيڪشن ذريعي.
گھوڙا: سفارش ڪيل دوز جي شرح 15 ملي گرام فعال اجزاء في ڪلوگرام جسماني وزن (1 ml في 16 ڪلوگرام جسماني وزن) آھي، سست اندران انجيڪشن ذريعي.
ڪتا ۽ ٻليون: سفارش ڪيل دوز جي شرح 30 ملي گرام فعال اجزاء في ڪلوگرام جسماني وزن (1 مليل في 8 ڪلو جسماني وزن).
Contraindications
انجيڪشن نه ڏني وڃي ٻين رستن کان سواءِ تجويز ڪيل.
نه استعمال ڪيو وڃي intraperitoneally، intra-arterially or intrathecally.
جانورن کي استعمال نه ڪريو جن سان سڃاتل سلفونامائيڊ حساسيت، سخت جگر پارينچيمل نقصان يا رت جي خرابي.
خاص ڊيڄاريندڙ
1 نس جي استعمال لاءِ پراڊڪٽ کي جسم جي گرمي پد تي گرم ڪيو وڃي ۽ ان کي سست رفتاريءَ سان انجيڪشن ۾ لڳايو وڃي، جيستائين مناسب حد تائين عملي هجي.
2 عدم برداشت جي پهرين نشاني تي انجيڪشن کي روڪيو وڃي ۽ جھٽڪي جو علاج شروع ڪيو وڃي.
پيداوار جي علاج واري اثر دوران پيئڻ جو پاڻي مناسب هجڻ گهرجي.
واپسي جي مدت
ڍور: گوشت - 12 ڏينهن
کير - 4 ڏينهن.
ذخيرو
سڌو سورج جي روشني کان بچاء ۽ 30 ℃ هيٺ ذخيرو ڪريو.
Hebei Veyong دوا ساز ڪمپنيء، لميٽيڊ، 2002 ۾ قائم ڪيو ويو، Shijiazhuang شهر، Hebei صوبي، چين ۾ واقع، گاديء جي بيجنگ جي اڳيان.هوءَ هڪ وڏي GMP-تصديق ٿيل ويٽرنري دوائن جو ادارو آهي، جنهن ۾ R&D، پيداوار ۽ ويٽرنري APIs جي وڪرو، تياريون، پريمڪس ٿيل فيڊز ۽ فيڊ اضافو شامل آهن.صوبائي ٽيڪنيڪل سينٽر جي طور تي، Veyong نئين ويٽرنري دوائن لاءِ هڪ نئون R&D سسٽم قائم ڪيو آهي، ۽ قومي طور تي ڄاتل سڃاتل ٽيڪنيڪي جدت تي ٻڌل ويٽرنري ادارو آهي، اتي 65 ٽيڪنيڪل ماهر آهن.Veyong جا ٻه پيداواري بنياد آهن: Shijiazhuang ۽ Ordos، جن مان Shijiazhuang بيس 78,706 m2 جي ايراضيءَ تي پکڙيل آهي، جنهن ۾ 13 API پروڊڪٽس شامل آهن جن ۾ Ivermectin، Eprinomectin، Tiamulin Fumarate، Oxytetracycline hydrochloride ects، ۽ 11 تياري پاؤڊر جي پيداوار جون لائينون شامل آهن. ، پريمڪس، بولس، جراثيم ڪش ۽ جراثيم ڪش، ects.Veyong APIs مهيا ڪري ٿو، 100 کان وڌيڪ پنهنجي-ليبل تيار ڪرڻ، ۽ OEM ۽ ODM سروس.
Veyong EHS (ماحول، صحت ۽ حفاظت) سسٽم جي انتظام کي وڏي اهميت ڏئي ٿو، ۽ ISO14001 ۽ OHSAS18001 سرٽيفڪيٽ حاصل ڪيا.Veyong Hebei صوبي ۾ اسٽريٽجڪ اڀرندڙ صنعتي ادارن ۾ درج ڪيو ويو آهي ۽ مصنوعات جي مسلسل فراهمي کي يقيني بڻائي سگهي ٿو.
Veyong مڪمل معيار جي انتظام جو نظام قائم ڪيو، ISO9001 سرٽيفڪيٽ حاصل ڪيو، چين جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، آسٽريليا APVMA جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، ايٿوپييا جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، Ivermectin CEP سرٽيفڪيٽ، ۽ يو ايس ايف ڊي اي معائنو منظور ڪيو.Veyong ۾ رجسٽريشن، سيلز ۽ ٽيڪنيڪل سروس جي پروفيشنل ٽيم آهي، اسان جي ڪمپني کي ڪيترن ئي گراهڪن کان ڀروسو ۽ مدد حاصل ڪئي آهي شاندار پراڊڪٽ جي معيار، اعليٰ معيار کان اڳ سيلز ۽ بعد ۾ سيلز سروس، سنجيده ۽ سائنسي انتظام.Veyong يورپ، ڏکڻ آمريڪا، وچ اوڀر، آفريڪا، ايشيا، وغيره کان وڌيڪ 60 ملڪن ۽ علائقن ڏانهن برآمد ڪيل مصنوعات سان گڏ ڪيترن ئي بين الاقوامي طور تي ڄاڻايل جانورن جي دواسازي ادارن سان ڊگهي تعاون ڪئي آهي.
