30٪ Oxytetracycline انجڻ
.png)
.png)
.png)
.png)
ساخت
هر 1 ml تي مشتمل آهي:
Oxytetracycline بيس .................................300mg
اشارو
Oxytetracycline 30% انجيڪشن هيٺ ڏنل بيمارين جي علاج ۾ استعمال ڪرڻ جو ارادو ڪيو ويو آهي جڏهن Oxytetracycline حساس عضون جي ڪري: بيف ڍور، غير ليڪٽنگ ڊيئري ڍور، ٻڪريون، جن ۾ اڳي ruminating (veal) ٻڪريون شامل آهن.
Oxytetracycline 30% انجيڪشن نمونيا جي علاج ۾ اشارو ڪيو ويو آهي ۽ اسٽريلا ايس پي پي سان لاڳاپيل شپنگ بخار پيچيده.، ۽ هسٽوفيلس ايس پي پي.
Oxytetracycline 30% انجيڪشن انتشار واري بووائن keratoconjunctivitis (گلابي اک) جي علاج لاءِ اشارو ڪيو ويو آهي موراڪسيلا بووس جي ڪري ، پيرن جي روٽ ۽ ڊفٿيريا جو سبب آهي Fusobacterium necrophorum: bacteral enteritis (scours ) by Escherichia coli ؛ڪاٺ جي ٻولي Actinobacillus lignieresii جي ڪري؛Leptospirosis Leptospira pomona جي ڪري پيدا ٿئي ٿو: ۽ زخم جي انفيڪشن ۽ شديد ميٽرائٽس جو سبب بڻيل اسٽيفيلوڪوڪل ۽ اسٽريپٽوڪوڪل جاندارن جي تناؤ جي ڪري جيڪي آڪسيٽيٽراسائڪلين سان حساس هوندا آهن.
dosage ۽ انتظاميه
گہرے Intramuscular انجيڪشن يا Subcutaneous انجيڪشن ذريعي
ڍور، رڍ:
معياري دوز: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
هاء دوز: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
ھڪڙي سائيٽ تي وڌ ۾ وڌ سفارش ٿيل دوز:
ڍورن 15 ml؛رڍ 5 ml
واپسي جي مدت
گوشت: علاج دوران جانورن کي انساني استعمال لاءِ ذبح نه ڪيو وڃي.
20mg/kg dose: ڍڳا ۽ رڍون آخري علاج کان 28 ڏينهن بعد.
30mg/kg dose: آخري علاج کان 3 5 ڏينهن کان پوءِ چوپايو مال.
رڍون آخري علاج کان 28 ڏينهن بعد.
کير: 10 ڏينهن.
اپاءُ
دوا جي سڀ کان وڌيڪ سفارش ڪيل سطح کان وڌي وڃڻ في ڪلوگرام جسماني وزن في ڏينهن، علاج جي تجويز ڪيل تعداد کان وڌيڪ انتظام ڪرڻ، ۽/يا بالغ گوشت جي ڍورن ۽ غير ٿلهي واري ڊيري ڍورن ۾ 1mL intramuscularly يا subcutaneously per injection site، ان جي نتيجي ۾ اينٽي بايوٽڪ ٿي سگھي ٿي. رهجي وڃڻ جي وقت کان ٻاهر.
ھن پراڊڪٽ کي سنڀالڻ کان اڳ پنھنجي جانورن جي ڊاڪٽر سان صلاح ڪريو، مناسب علاج جو تعين ڪرڻ لاءِ ناڪاري ردعمل جي صورت ۾.ڪنهن به خراب ردعمل جي پهرين نشاني تي، پيداوار جي استعمال کي بند ڪريو ۽ پنهنجي جانورن جي ڊاڪٽر جي صلاح طلب ڪريو.ڪجھ رد عمل يا ته anaphylaxis (هڪ الرجڪ رد عمل) سان منسوب ٿي سگھي ٿو يا اڻڄاتل سببن جي دل جي خراب ٿيڻ سان.
انجيڪشن لڳڻ کان پوءِ ٿوري دير بعد علاج ڪيل جانورن ۾ عارضي هيموگلوبينوريا ٿي سگهي ٿو جنهن جي نتيجي ۾ پيشاب اونداهو ٿي وڃي ٿو.
ذخيرو
سڌو سورج جي روشني کان بچاء ۽ 30 ℃ هيٺ ذخيرو ڪريو.
Hebei Veyong دوا ساز ڪمپنيء، لميٽيڊ، 2002 ۾ قائم ڪيو ويو، Shijiazhuang شهر، Hebei صوبي، چين ۾ واقع، گاديء جي بيجنگ جي اڳيان.هوءَ هڪ وڏي GMP-تصديق ٿيل ويٽرنري دوائن جو ادارو آهي، جنهن ۾ R&D، پيداوار ۽ ويٽرنري APIs جي وڪرو، تياريون، پريمڪس ٿيل فيڊز ۽ فيڊ اضافو شامل آهن.صوبائي ٽيڪنيڪل سينٽر جي طور تي، Veyong نئين ويٽرنري دوائن لاءِ هڪ نئون R&D سسٽم قائم ڪيو آهي، ۽ قومي طور تي ڄاتل سڃاتل ٽيڪنيڪي جدت تي ٻڌل ويٽرنري ادارو آهي، اتي 65 ٽيڪنيڪل ماهر آهن.Veyong جا ٻه پيداواري بنياد آهن: Shijiazhuang ۽ Ordos، جن مان Shijiazhuang بيس 78,706 m2 جي ايراضيءَ تي پکڙيل آهي، جنهن ۾ 13 API پروڊڪٽس شامل آهن جن ۾ Ivermectin، Eprinomectin، Tiamulin Fumarate، Oxytetracycline hydrochloride ects، ۽ 11 تياري پاؤڊر جي پيداوار جون لائينون شامل آهن. ، پريمڪس، بولس، جراثيم ڪش ۽ جراثيم ڪش، ects.Veyong APIs مهيا ڪري ٿو، 100 کان وڌيڪ پنهنجي-ليبل تيار ڪرڻ، ۽ OEM ۽ ODM سروس.
Veyong EHS (ماحول، صحت ۽ حفاظت) سسٽم جي انتظام کي وڏي اهميت ڏئي ٿو، ۽ ISO14001 ۽ OHSAS18001 سرٽيفڪيٽ حاصل ڪيا.Veyong Hebei صوبي ۾ اسٽريٽجڪ اڀرندڙ صنعتي ادارن ۾ درج ڪيو ويو آهي ۽ مصنوعات جي مسلسل فراهمي کي يقيني بڻائي سگهي ٿو.
Veyong مڪمل معيار جي انتظام جو نظام قائم ڪيو، ISO9001 سرٽيفڪيٽ حاصل ڪيو، چين جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، آسٽريليا APVMA جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، ايٿوپييا جي ايم پي سرٽيفڪيٽ، Ivermectin CEP سرٽيفڪيٽ، ۽ يو ايس ايف ڊي اي معائنو منظور ڪيو.Veyong ۾ رجسٽريشن، سيلز ۽ ٽيڪنيڪل سروس جي پروفيشنل ٽيم آهي، اسان جي ڪمپني کي ڪيترن ئي گراهڪن کان ڀروسو ۽ مدد حاصل ڪئي آهي شاندار پراڊڪٽ جي معيار، اعليٰ معيار کان اڳ سيلز ۽ بعد ۾ سيلز سروس، سنجيده ۽ سائنسي انتظام.Veyong يورپ، ڏکڻ آمريڪا، وچ اوڀر، آفريڪا، ايشيا، وغيره کان وڌيڪ 60 ملڪن ۽ علائقن ڏانهن برآمد ڪيل مصنوعات سان گڏ ڪيترن ئي بين الاقوامي طور تي ڄاڻايل جانورن جي دواسازي ادارن سان ڊگهي تعاون ڪئي آهي.
